La farmacéutica Bristol Myers Squibb (BMS) presentó resultados de estudios con el medicamento Camzyos (mavacamten) durante la Sesión y Exposición Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC), realizada del 6 al 8 de abril pasado en Atlanta, Georgia.
Camzyos (mavacamten) es el primer y único inhibidor de la miosina cardíaca aprobado en Estados Unidos, indicado para el tratamiento de adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva (HCM) sintomática. Camzyos modula el número de cabezas de miosina que pueden entrar en estados de actina (generadoras de energía), reduciendo así la probabilidad de formación de puentes cruzados productores de fuerza (sistólica) y residuales (diastólica). El exceso de miosina, la formación de puentes cruzados de actina y la desregulación del estado superrelajado son características mecanicistas de la MCH. En pacientes con MCH, la inhibición de la miosina con Camzyos reduce la obstrucción dinámica del tracto de salida del ventrículo izquierdo (TSVI) y mejora las presiones de llenado cardíaco.
Dr. Roland Chen
«El beneficio terapéutico de Camzyos en la práctica del mundo real, demostrado por nuestros datos en ACC, se basa en el programa clínico bien establecido y subraya aún más la importancia de esta medicina transformacional.»
Las investigaciones presentadas en la reunión respaldan el sólido perfil clínico y de seguridad de Camzyos (mavacamten) y el cumplimiento del programa de Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS).
Un análisis de los resultados de la evaluación de 10 meses posterior al lanzamiento del programa Camzyos REMS en 1,524 pacientes con formularios de estado de paciente enviados demostró que aproximadamente el 1 % de los pacientes informaron insuficiencia cardíaca clínica que requirió hospitalización y el 2.8 % de los pacientes informaron una disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) a menos de 50 %. Estos datos son consistentes con el programa de desarrollo clínico y refuerzan el perfil de seguridad de Camzyos en la práctica clínica.
Mientras, un análisis de la experiencia del mundo real de un solo centro de 53 pacientes tratados con Camzyos encontró que, a las 24 semanas, Camzyos condujo a mejoras en los síntomas cardiovasculares (96 %) y mejoras en una o más clases de la Asociación del Corazón de Nueva York (49 %). Además, el gradiente de TSVI en reposo y en maniobra Valsalva disminuyó durante las primeras cuatro semanas después de iniciar el tratamiento, con reducciones estadísticamente significativas desde el inicio en la semana 24. Ningún paciente requirió el cese del tratamiento debido a la reducción de la FEVI a menos de 50 % u otros efectos secundarios, aunque dos pacientes requirieron la interrupción temporal del fármaco debido a un gradiente del TSVI de Valsalva inferior a 20 mmHg durante el período de tratamiento de 24 semanas.
«El beneficio terapéutico de Camzyos en la práctica del mundo real, demostrado por nuestros datos en ACC, se basa en el programa clínico bien establecido y subraya aún más la importancia de esta medicina transformacional. Con miles de pacientes tratados en todo el mundo hasta la fecha, Camzyos está redefiniendo el panorama del tratamiento para esta población de pacientes y puede ofrecer esperanza a muchos otros en el futuro», dijo el doctor Roland Chen, vicepresidente sénior y jefe de desarrollo, Inmunología, Cardiovascular y Neurología de BMS.
